Cefuro - ცეფურო 500მგ 10 ტაბლეტი

განსაკუთრებული ფასი 25,27 ლ რეგულარული ფასი 28,30 ლ
ხელმისაწვდომობა: მარაგშია
კოდი:
41292_1044
მწარმოებელი:
DEVA
არცერთი:
ჩვენებები:ცეფურო ნაჩვენებია მის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციების დროს.
სავაჭრო სახელწოდება ცეფურო / Cefuro
საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) cefuroxime
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

ანტიბაქტერიული საშუალებებიბეტა ლაქტამური ანტიბიოტიკები (პენიცილინები და ცეფალოსპორინები)ცეფალოსპორინებიმეორე თაობის ცეფალოსპორინები

მწარმოებელი კომპანია DEVA Holding
მწარმოებელი ქვეყანა თურქეთი
გამოშვების ფორმა 500 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №10
გაცემის რეჟიმი II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)

თითოელი შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს: აქტიური ნივთიერებას: 500 მგ ცეფუროქსიმს (ცეფუროქსიმის აქსეტილის სახით), დამხმარე ნივთიერებებს: მიკროკრისტალურ ცელულოზას( Avicel PH 102 ) ნატრიუმის ლაურილსულფატს ,ნატრიუმის გროსკარმელოზას(AC­DI­SOL), ჰიდროგენიზებულ მცენარეულ ზეთს,კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდს(Aerosil­­200), ჰიპრომელოზას(Methocel E­5 Premium), პროპილენგლიკოლს, საღებავს­ Opaspray white M­1­7120 , დეიონიზირებულ წყალს, ტიტანის დიოქსიდს, მეთილის პარაბენს, პროპილის პარაბენს, ნატრიუმის ბენზოატს.

ფარმაკოლოგიური თვისებები: ფარმაკოდინამიკა ცეფუროქსიმის აქსეტილი წარმოადგენს ცეფუროქსიმის აცეტოქსიეთილის ეთერს ­ ცეფალოსპორინების ჯგუფის, ბაქტერიოციდული ზემოქმედების ანტიბიოტიკს. მიკრობიოლოგია : ცეფუროქსიმის აქსეტილის ბაქტერიოციდული აქტივობა ინ ვივო განპირობებულია ცეფუროქსიმით. მთავარ სამიზნე­ცილებთან შეკავშირებისას ცეფუროქსიმი აინჰიბირებს ბაქტერიის უჯრედოვანი კედლის სინთეზს. ბაქტერიოციდულ ზემოქმედებას ახდენს მრავალ გრამ­დადებით და გრამ უარყოფით ბაქტერიებზე, მათ შორის ბეტა ლაქტამაზას წარმომქმნელ ბაქტერიებზეც. მდგრადია ბეტა­ლაქტამაზის ფერმენტების მიმართ, კერძოდ Enterobacteriaceae­­ს ტიპის ბეტა­ლაქტამაზას ფერმენტების მიმართ, რომლებიც გადაიცემა პლაზმიდების მეშვეობით. ზემოქმედებს Aასევე ამპიცილინისა და ამოქსაცილინის მიმართ მდგრად მრავალ შტამებზე. ცეფუროქსიმი ზემოქმედებას ახდენს შემდეგ მიკროორგანიზმებზე • აერობული გრამდადებითი მიკროორგანიზმები: Staphylococcus aureus(ბეტა­ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) Streptococccus pneumoniae Streptococcus pyogenes • აერობული გრამ­უარყოფითი მიკროორგანიზმები : Escherichia coli Haemophilus influenzae(ბეტა­ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) Haemophilus parainfluenzae Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhali(ბეტა­ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით) Neisseria gonorrhoeae (ბეტა­ ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით); • სპიროქეტები : Bborrelia burgdorferi • აერობული გრამდადებითი მიკროორგანიზმები:Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae; შენიშვნა: ენტეროკოკის ზოგიერთი შტამები(მაგ. Enterococcus faecalis), ასევემეტიცილინის და ცეფუროქსიმის მიმართ მდგრადი სტაფილოკოკები. • აერობული გრამ­უარყოფითი მიკროორგანიზმები Morganella morganii, Proteus inconstans, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri; შენიშვნა: Pseudomonas სახეობის , Campylobacter სახეობის , Acinetobacter calcoaceticus и Serratia, Proteus vulgaris სახეობის მრავალი შტამები I და II თაობის ცეფალოსპორინების მიმართ მდგრადები. ცეფუროქსიმის და სხვა ცეფალოსპორინების მიმართ, Morganella morganii, Enterobacter cloacae და Citrobacter სახეობის ზოგიერთი შტამების, მდგრადობა დემონსტრირებული იქნა in vitro გამოკვლევების დროს. • ანაერობული მიკროორგანიზმები: Peptococcus niger. შენიშვნა: Clostridium difficile და Bacteroides fragilis­ს მრავალი შტამები მდგრადია ცეფუროქსიმის მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა შეწოვა და მეტაბოლიზმი: ცეფუროქსიმის აქსეტილი, პეროლარულად მიღების შემდეგ შეიწოვება კუჭ­ნაწლავის ტრაქტიდან და არასპეციფიური ესტერაზების საშუალებით სწრაფად ჰიდროლიზდება ნაწლავის ლორწოვანსა და სისხლში ცეფუროქსიმამდე. ამის შემდგომ ცეფუროქსიმი ნაწილდება ყველა არაუჯრედულ სითხეში. დარჩენილი აქსეტილი მეტაბოლიზირდება აცეტალდეგიდამდე და ძმარმჟავამდე. დაახლოებით 50% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. ცეფუროქსიმის აქსეტილი მიიღება როგორც ჭამის წინ ისე ჭამის შემდეგ, მაგრამ აღნიშნულ იქნა, რომ ჭამის შემდეგ მიღებისას შეწოვა და ბიოშეღწევადობა(აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა გაიზარდა 37%­დან 52%­მდე) იყო მაღალი. ჭამის შემდეგ პერორალურად 125მგ, 250მგ, 500მგ და 1 გ. დოზით მიღებისას მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია მიიღწევა 2­3 სთ­ის განმავლობაში და შეადგენს 2­3მგ/ლ, 4­6 მგ/ლ, და 9­14მგ/ლ­ს შესაბამისად. გამოყოფა თირკმლების საშუალებით: ცეფუროქსიმი უმეტესი რაოდენობით უცვლელი სახით გამოიყოფა თირკმლებით . მიღებული დოზის დაახლოებით 50% გამოიყოფა 12 საათის განმავლობაში შარდთან ერთად. Nნახევრად გამოყოფის პერიოდი შეადგენს 1­1,5 სთ­ს.Fპაციენტებს, რომელთაც მოშლილი აქვს თირკმლების ფუნქცია ნახევრად გამოყოფის პერიოდი გახანგრძლივებული აქვთ. შეინიშნა ნახევრადგამოყოფის პერიოდის 3,5 სთ­მდე გახანგრძლივება, ხანშიშესულ პაციენტებში კრეატინინის (34,9 მლ/ წთ) კლირენსის საშუალო სინდრომით. პრობენეციდთან ერთდროული მიღებისას ხდება ცეფუროქსიმის გამოყოფის შეყოვნება.

ჩვენებები ცეფუროქსიმის აქსეტილი ნაჩვენებია მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული , ქვემოთ ჩამოთვლილი ინფექციების დროს: • ფარინგიტი/ტონზილიტი Streptococcus pyogenes • მწვავე ბაქტერიული შუა ოტიტი Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae(ბეტა­ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით),Moraxella catarrhalis (ბეტა­ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pyogenes • მწვავე ბაქტერიული ჰაიმორიტი Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (ბეტა­ლაქტამაზის არ წარმომქმნელი შტამები) • ქრონიკული ბრონქიტის მწვავე ბაქტერიული გამწვავება და მეორადი ბაქტერიული ინფექციის დამატება მწვავე ბრონქიტის დროს Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (ბეტა­ლაქტამაზა­უარყოფითი შტამები) Haemophilus influenzae (ბეტა­ლაქტამაზა­დადებითი შტამები) • კანისა და რბილი ქსოვილების არაგართულებული ინფექციები(Staphylococcus aureu (ბეტა­ლაქტამაზის წარმომქმნელი შტამების ჩათვლით), Streptococcus pyogenes • შარდგამომყოფი სისტემის არაგართულებული ინფექციები :Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae • არაგართულებული გონორეა(ურეთრიტი და ცერვიციტი)Neisseria gonorrhoeae (პენიცილინაზას წარმომქმნელი და არ წარმომქმნელი შტამები;Neisseria gonorrhoeae შტამები რომელიც არ წარმოქმნის პენიცილინაზას ხშირად გვევლინებიან ,ქალებში არაგართულებული გონორეის და რექტალური ინფექციის წარმოქმნის მიზეზად ) • ლაიმის დაავადებისა ადრეული სტადია(erythema migrans): Borrelia burgdorferi

უკუჩვენებები უკუნაჩვენებია ცეფალოსპორინების ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს

განსაკუთრებული მითითებები მიუხედავად იმისა , რომ ცეფუროქსიმის აქსეტილი უსაფრთხოდ გამოიყენება პენიცილინების მიმართ მომატებული მგრძნობელობის მქონე პაციენტებში , ცნობილია ზოგიერთ ცეფალოსპორინების და პენიცილინების ჯვარედინი მგრძნობელობის შესახებ . ამასთან დაკავშირებით საჭიროა დაცული იქნას სიფრთხილე ანამნეზში ანაფილაქსიურ რეაქციაზე პენიცილინების მიმართ. ალერგიული რეაქციების გამოვლენის თანავე პრეპარატის გამოყენება დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს. საჭიროების შემთხვევაში საჭიროა შესაბამისი მკურნალობის ჩატარება(ვაზოკონსტრიკტორები, ანტიჰისტამინურები, კორტიკოსტეროიდები) ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას შესაძლებელია ანტიბიოტიკის მიმართ მდგრადი მიკროორგანიზმების ჭარბი ზრდა(მაგალითად Candida, Enterococcus, Clostridium difficile),რამაც შეიძლება მკურნალობის შეწყვეტა გამოიწვიოს. ფართო მოქმედების სპექტრის ანტიბიოტიკების გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ფსევდომემბრანული კოლიტი. ამასთან დაკავშირებით განვითარებული მძიმე დიარეისას მკურნალობის ფონზე და/ან მკურნალობის შემდეგ შეიძლება საჭირო შეიქმნას პრეპატარის მოხმარების შეწყვეტა და შესაბამისი მკურნალობის ჩატარება (ვანკომიცინის მიღება). ცეფუროქსიმით ლაიმას დაავადების მკურნალობისას ზოგჯერ შეინიშნება იარიშ­ჰერქსჰაიმერის რეაქცია(ტრემორი,ტემპერატურეს მატება, არტერიული წნევის მომატება და შემდგომ კლება) პაციენტებს უნდა აეხსნათ, რომ ეს არის დაავადების გამომწვევზე(Borrelia burgdorferi)ანტიბიოტიკის პირდაპირი ზემოქმედების შედეგი და როგორც წესი თავისით გაივლის . თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში პრეპარატის დოზის და/ან მიღების სიხშირის შემცირებაა საჭირო, რადგანაც მათ ჯანმრთელ პაცინიენტებთან შედარებით ცეფუროქსიმის კონცენტრაცია სისხლში მაღალი აქვთ. გამოყენება ბავშვებში: არ არის კვლევები 3 თვემდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით

გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში ორსულობა: (B kategoria,Drug information Handbook 2005­2006 ) არ ჩატარებულა ადექვატური და კონტროლირებული კვლევები ორსულებზე. არ გამოიყენება აბსოლუტური ჩვენების არსებობის გარეშე ლაქტაცია: ცეფუროქსიმის აქსეტილი აღწევს დედის რძეში, ამიტომ მკურნალობის პერიოდში რეკომენდებულია ძუძუთი კვების შეწყვეტა ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებებისა და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარზე: არ არსებობს რაიმე მონაცემები ტრანსპორტის და მექანიზმების მართვაისას,მათზე პრეპარატის ზემოქმედების შესახებ,გვერდითი მოქმედებები ზოგადი რეაქციები: ანაფილაქსია, ანგიონევროზული შეშუპება, გამონაყარი…, შრატისმიერი დაავადების მსგავსი რეაქცია ,მომატებული მგრძნობელობის რეაქცია ჭინჭრის ციების სახით კუჭ­ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: ფსევდომემბრანული კოლიტი სისხლის მხრივ: ჰემოლიზური ანემია, ლეიკოპენია, პანციტოპენია, თრომბოციტოპენია, პროთრომბინის დროის გახანგრზლივება. ღვიძლის მხრივ: ჰეპატიტის, ჰოლესტაზი, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა სიყვითლის სახით ნერვული სისტემის მხრივ: კრუნჩხვები კანის მხრივ: მულტიფორმული ერითემა,სტივენს­ჯონსონის სინდრომი, ეპიდერმალური ნეკროლიზი თირკმელების მხრიდან: თირკმელის ფუნქციების მოშლა.

მოულოდნელი მოვლენების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს!

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთობა კუჭის მჟავიანობის დამწევმა სამკურნალო საშუალებებმა ,შეიძლება დააქვეითონ ცეფუროს™ ბიოშეღწევადობა და საკვების მიღების შემდეგ პრეპარატის საკმარისი შეწოვა. ცეფუროქსიმის პრობენეციდთან იმავდროული მიღებისას შეინიშნებოდა კუმბსის დადებითი რეაქცია. ამან შეიძლება შეცვალოს სისხლის ჯვარედინი შეთავსებადობა. ცეფუროქსიმის აქსეტილმა შეიძლება ზემოქმედება მოახდინოს შარდში გლუკოზის განსაზღვრის ტესტზე ,დაფუძნებული სპილენძის აღდგენაზე (ბენედიქტის ნიმუში, ფეხლინის ტესტი, კლინიტესტი) და ამ ტესტების შედეგები შეიძლება იყოს ცრუდადებითი. ცეფუროქსიმი ასევე შეიძლება იყოს ცრუდადებითი შედეგების მიზეზი ფეროციანიდის ტესტით სისხლში შაქრის განსაზღვრის დროს. ანტიბიოტიკი არ ახდენს ზემოქმედებას ტესტებზე, რომლებიც დაფუძნებულია ფერმენტულ რეაქციებზე. შეიძლება იყოს პროთრომბინის დროის გახანგრძლივების მიზეზი.

გამოყენების წესი და დოზები
ცეფუროს™ ტაბლეტები სასურველია მიღებულ იქნას ჭამის შემდეგ. თუ მომდევნო დოზა გამოტოვებულია,მისი შემდგომი დოზა უნდა იქნას მიღებული რაც
შეიძლება ადრე და შემდგომ მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს ჩვეულებრივი წესით.თუ არ არის ექიმის სხვა რეკომენდაციები ცეფუროს™ იღებენ ქვემოთ
მოცემული დოზებით.
მოზრდილები და 12 წლის ზევით ბავშვები:
ზედა სასუნთქი გზების ინფექციებისას (მაგ. ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი) 250მგ. დღეში 2­ჯერ 10 დღის განმავლობაში
ქვედა სასუნთქი გზების მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ინფექციებისას(მაგ. ქრონიკული ბრონქიტის მწვავე ბრონქული გართულებები და მწვავე ბრონქიტის
დროს მეორადი ბაქტერიული ინფექციის თანდართვა): 250მგ ან 500მგ. დღეში 2­ჯერ 10 დღის განმავლობაში.
საშარდე გზების არაგართულებული ინფექციებისას: 125მგ ან 250მგ. დღეში 2­ჯერ 5­10 დღის განმავლობაში.
კანისა და რბილი ქსოვილების არაგართულებული ინფექციებისას: 250მგ ან 500მგ. დღეში 2­ჯერ 10 დღის განმავლობაში.
ლაიმას დაავადების ადრეული სტადიისას: 500მგ. დღეში 2­ჯერ 20 დღის განმავლობაში.
არაგართულებული გონორეის დროს: 1 გრ. ერთჯერადად
ბავშვები,რომელთაც შეუძლიათ ტაბლეტების ყლაპვა:
3 თვეზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში ცეფუროქსიმის გამოყენების გამოცდილება არ არსებობს.
ფარინგიტი, ტონზილიტი: 125მგ. დღეში 2­ჯერ 10 დღის განმავლობაში.
მწვავე შუა ოტიტი: 250მგ. დღეში 2­ჯერ 10 დღის განმავლობაში.
ტაბლეტი არ უნდა იქნას გატეხილი დოზის გაყოფის ან ყლაპვის გაიოლების მიზნით. ბავშვებისათვის უმჯობესია გამოიყენოთ სუსპენზიის სახით.
დოზის გადაჭარბება
არ იწვევს მოწამვლას. ძალიან დიდი დოზებით ცეფალოსპორინების მოხმარებამ შეიძლება გამოიწვიოს კრუნჩხვები, ცნს­ის გაღიზიანების გამო. ამ დროს
საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა და საჭიროების შემთხვევაში კრუნჩხვის საწინააღმდეგო მკურნალობის დანიშვნა. დოზის გადაჭარბებისას საჭიროა
ღებინების გამოწვევა, კუჭის ამორეცხვა . ცეფუროქსიმის პლაზმური კონცენტრაციის შემცირების მიზნით ეფექტურია ჰემოდიალიზი და პერიტონეული
დიალიზი
გამოშვების ფორმა
ცეფურო™ 500მგ გარსით დაფარული ტაბლეტები ბლისტერში. 1 ბლისტერი (10,14,20 შემოგარსული ტაბლეტი) გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად
შეფუთული მუყაოს ყუთში.
გამოშვების სხვა ფორმები:
ცეფურო™ ფხვნილი ი/ვ და ი/მ ინექციისათვის 250მგ ფლაკონში
ცეფურო™ ფხვნილი ი/ვ და ი/მ ინექციისათვის 750მგ ფლაკონში
ცეფურო™ 125 მგ. გარსით დაფარული 10 ტაბლეტი
ცეფურო™ 250მგ. გარსით დაფარული 10,14,20 ტაბლეტი
ცეფურო™ სუსპენზიის მოსამზადებელი გრანულები პერორალური მიღებისათვის 125მგ/5მლ 50მლ და 100მლ
ცეფურო™ სუსპენზიის მოსამზადებელი გრანულები პერორალური მიღებისათვის 250მგ/5მლ 50მლ და 100მლ
შენახვის პირობები
ინახება არა უმეტეს 25ოჩ ტემპერატურაზე, ორგინალ შეფუთვაში, მშრალ და ბავშვებისგან მიუწვდომელ ადგილზე.
ვარგისიანობის ვადა:
3 წელი
დაუშვებელია გამოყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ
აფთიაქიდან გაცემის პირობა
გაიცემა რეცეპტით
9/15/2015 ცეფურო /

Write Your Own Review
მხოლოდ ავტორიზებულ მომხმარებელს შეუძლია შეაფასოს პროდუქტი. გთხოვთ გაიაროთ ავტორიზაცია ან დარეგისტრირდეთ