ზანიდიპ-რეკორდატი 20მგ 28ტაბლეტი

ზანიდიპი 10 მგ შემოგარსული ტაბლეტები

ზანიდიპი 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები

ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდი

მედიკამენტის მიღებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ და შეინახეთ ფურცელი , შესაძლებელია იგი კვლავ დაგჭირდეთ .ამ ფურცელში მოცემულია მედიკამენტის შესახებ ძირითადი ინფორმაცია . დამატებითი შეკითხვების შემთხვევაშიმიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს

ზანიდიპი 10 მგ : 1 ტაბლეტი შეიცავს 10 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს , რომელიც ექვივალენტურია 9.4 მგლერკანიდიპინის

ზანიდიპი 20 მგ : 1 ტაბლეტი შეიცავს 20 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს , რომელიც ექვივალენტურია 18.8 მგლერკანიდიპინის

ზანიდიპის ტაბლეტები ასევე შეიცავს : ლაქტოზის მონოჰიდრატი , მიკროკრისტალური ცელულოზა , ნატრიუმისსახამებლის გლიკოლატი , პოვიდონი K 30, მაგნიუმის სტეარატი , ჰიპრომელოზა , ტალკი , ტიტანის ორჟანგი (E 171),მაკროგოლი 6000, რკინის ოქსიდი (E 172).

7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98, 100 ტაბლეტის შემცველობით თითოეულ ბლისტერზე .

ლერკანიდიპინი მიეკუთვნება ეგრეთწოდებულ კალციუმის ანტაგონისტებს ( დიჰიდროპირიდინის ჯგუფს ), რომლებიცგამოიყენება მაღალი არტერიული წნევის დროს .

პროდუქციის ლიცენზიის მფლობელი და მწარმოებელი : წარმოებულია ლიცენზიის მფლობელის Recordati Industria Chimica e Farmaceutica s.p.a ს მიერ , მისამართი : via Mateo Civitali 1-20148 მილანი , იტალია , Ltd Recordati Pharmaceuticals - თვის , ირლანდია .

ზანიდიპის დანიშვნის მიზეზი

ექიმი ნიშნავს ზანიდიპს მაღალი წნევის , ეგრეთწოდებული არტერიული ჰიპერტენზიის დროს .

ვინ შეიძლება მიიღოს ზანიდიპის ტაბლეტები

მიიღება 18 წელზე ზემოთ ასაკის პაციენტებში . არ არის რეკომენდირებული 18 წელზე ქვემოთ .

როდის არ უნდა მიიღოთ ზანიდიპის

არ მიიღოთ ზანიდიპის ტაბლეტები თუ

• გაქვთ ალერგია ლერკანიდიპინის მიმართ
• გაქვთ ალერგია ზანიდიპის შემადგენელი სხვა ინგრედიენტების მიმართ
• გაქვთ ალერგიული რეაქციები ზანიდიპის ტაბლეტების მსგავსი მედიკამენტების ( როგორიც არის ამლოპიდინი ,ნიკარდიპინი , ფელოდიპინი , ისრადიპინი , ნიფედიპინი ან ლაციდიპინი ) მიმართ .
• ორსულობის ან ლაქტაციის დროს ან თუ გეგმავთ დაორსულებას და არ იყენებთ დამცავ საშუალებებს .
• თუ ღებულობთ ზანიდიპს და ფიქრობთ რომ ორსულად ხართ მიმართეთ თქვენს ექიმს .
• თუ გაწუხებთ გარკვეული გულის დაავადებები :

o    გულის არაკონტროლირებადი უკმარისობა .

o    ობსტრუქცია გულისა და მაგისტრალურ სისხლძარღვებს შორის .

o    არასტაბილური სტენოკარიდია ( ფარული ან პროგრესულად ზრდადი სტენოკარდია )

o    გულის შეტევიდან ერთი თვის მანძილზე .

• თუ გაწუხებთ თირკმლების ან ღვიძლის მწვავე უკმარისობა

არ მიიღოთ ზანიდიპის ტაბლეტები თუ :

• თუ ღებულობთ CYP3A4 იზოენზიმების ინჰიბიტორებს .

o        სოკოს საწინააღმდეგო მედიკამენტები ( როგორიც არის კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი )

o        მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები ( როგორიც არის ერითრომიცინი ან ტროლეანდომიცინი )

o        ანტივირუსული მედიკამენტები ( როგორიც არის რიტონავირი )

• თუ ღებულობთ ციკლოსპორინს .
• გრეიფრუტთან ან გრეიფრუტის წვენთან ერთად .

რა უნდა გაითვალისწინოთ ზანიდიპის მიღებისას

მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს თუ აღმოგაჩნდათ ქვემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომები :

• გულის გარკვეული მდგომარეობა ან გულის რითმის დარღვევა .
• თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები ან იტარებთ დიალიზს .
• თუ გაქვთ შეუთავსებლობა ლაქტოზასთნ , გალაქტოზემია ან გლუკოზა / გალაქტოზა მალაბსორბციის სინდრომი, რადგან ზანიდიპინის 20 მგ ტაბლეტები შეიცავს 60 მგ ლაქტოზას , ზანიდიპინის 10 მგ ტაბლეტები შეიცავს 30 მგლაქტოზას .

სხვა მედიკამეტებთან ურთიერთქმედება

თუ ღებულობთ ზანიდიპის სხვა მედიკამეტებთან ერთად , ზინადეპის ტაბლეტების ან სხვა მედიკამენტების ეფექტიშესაძლებელია გაიზარდოს . მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს თუ :

• თუ ღებულობთ CYP3A4 იზოენზიმების ინჰიბიტორ მედიკამენტებს ( რომლებიც ზრდის ლერკანიდიპინისაბსორბციას )

o        სოკოს საწინააღმდეგო მედიკამენტებს ( როგორიც არის კეტოკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი )

o        მაკროლიდის ჯგუფის ანტიბიოტიკებს ( როგორიც არის ერითრომიცინი ან ტროლეანდომიცინი )

o        ანტივირუსული მედიკამენტები ( როგორიც არის რიტონავირი )

• თუ ღებულობთ ბეტა - ბლოკატორებს , დიურეზულ საშუალებებს ან ანგიონტენზინკონვერტაზას ინჰიბიტორებს (გამოიყენება მაღალი წნევის დროს ), თუმცა შესაძლებელია უსაფრთხოდ მიიღოთ ზანიდიპინთან ერთად .
• თუ ღებულობთ ციმეტიდინს (800 მგ , წყლულის , დისპეფსიის ან გულძმარვის სამკურნალოდ ).
• თუ ღებულობთ დიგოქსინს ( გულის პრობლემების დროს ).
• თუ ღებულობთ მიდაზოლამს ( უძილობის დროს ).
• თუ ღებულობთ რიფამპიცინს ( ტუბერკულოზის დროს ).
• თუ ღებულობთ ასტემიზოლს .
• თუ ღებულობთ ტერფენადინს ( ალერგიის დროს ).
• თუ ღებულობთ ამიოდარონს ან ქინიდინს ( ტაქიკარდიის დროს ).
• თუ ღებულობთ ფენიტოინს ან კარბამაზეპინს ( ეპილეფსიის დროს )
• თუ ღებულობთ მედიკამენტებს , რომელიც ამცირებს ორგანიზმის რეზისტენტობას დაავადების მიმართ ,მაგალითად როგორიც არის ციკლოსპორინები .
• თუ ღებულობთ გრეიფრუტს ან გრეიფრუტის წვენს .

ზანიდიპით მკურნალობის დროს ალკოჰოლის მიღებამ შესაძლებელია გაზარდოს ზანიდიპის ტაბლეტების ეფექტი ,ამიტომ უნდა შეწყვიტოთ ან შეზღუდოთ ალკოჰოლის მიღება .

ზანიდიპით მიღების წესები

მიიღეთ ზანიპიდი ექიმის დანიშნულების მიხედვით . ჩვეულებრივ მიიღება ზანიდიპის 10 მგ 1 შემოგარსულიტაბლეტი დღეში ერთხელ , ერთი და იგივე დროს , სასურველია დილით საუზმემდე 15 წუთით ადრე , რადგანცხიმიანი საკვები მნიშვნელოვნად ზრდის მედიკამენტის დონეს სიხლში . საჭიროების შემთხვევაში თქვენმა ექიმმაშესაძლებელია დოზა გაზარდოს .

რეკომენდირებულია ტაბლეტის წყალთან ერთად მთლიანად მიღება .

არ მიიღოთ გადაჭარბებული დოზა

თუ მიიღებთ გადაჭარბებულ დოზას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს .

გადაჭარბებულმა დოზამ შესაძლებელია გამოიწვიოს არტერიული წნევის დაქვეითება , გულის რიტმის დარღვევა დააჩქარება , ასევე გონების დაკარგვა .

გვერდითი ეფექტები

იშვიათად შესაძლებელია დაფიქსირდეს გვერდითი ეფექტები . კერძოდ : სახის უეცარი წამოწითლება , წვივის დაფეხების შეშუპება , პალპიტაცია , თავის ტკივილი , თავბრუსხვევა , სისუსტე . შესაძლებელია განვითარდესდარღვევები კუჭ - ნაწლავის სისტემის მხრივ : კუჭისწვა , გულისრევა , ღებინება , ტკივილი მუცლის არეში ,ფაღარათი , შარდის მოცულობის გაზრდა და შარდვის სიხშირის გაზრდა , გამონაყარი , დაღლილობა , უძილობა ,კუნთების ტკივილი . ასევე იშვიათად შესაძლებელია აღინიშნოს სისხლის წნევის დაქვეითება ( იგრძნობთთავბრუსხვევას ).

შესაძლებელია დაფიქსირდეს ღვიძლის ენზიმების იზოლირებული და რევერსიული ზრდა .

დიჰიდროპირიდინის ჯგუფის სხვა მედიკამეტების გამოყენებისას იშვიათად ფიქსირდება ღრძილის გასქელება . იმპაციენტებში , რომელთაც აღენიშნებათ სტენოკარდია შესაძლებელია დაფიქსირდეს სტენოკარდიის ხარისხის დასიმწვავის მომატება . თუ აღგენიშნებათ ზემოთ მოცემული პრობლემები დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს .

ნებისმიერი სხვა გვერდითი მოვლენების   გამოვლენისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს

თუ გამოვლინდა გვერდითი მოვლენები მიაწოდეთ A ექიმს ინფორმაცია ყველა იმ მედიკამენტის შესახებ რომელთაცღებულობდით მკურნალობის დროს , თუნდაც იშვიათად .

შენახვის პირობები

სასურველია შეინახოთ ორიგინალურ შეფუთვაში , მშრალ ადგილზე , ოთახის ტემპერატურაზე .

შეინახეთ ბავშვებისაგან დაცულ ადგილზე !

შენახვის ვადა : 3 წელი

არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ . ვადამითითებულია კოლოფზე და ბლისტერზე .

გაცემის წესი : ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II ( გაცემის წესი რეცეპტით )

დაიმახსოვრეთ : ეს მედიკამენტი დანიშნულია თქვენთვის , არ ურჩიოთ მისი მიღება სხვას არავითარ შემთხვევაში .

PL 04595/0005 ზანიდიპი 10 მგ გარსიანი ტაბლეტები

PL 04595/0010 ზანიდიპი 20 მგ გარსიანი ტაბლეტები

საინფორმაციო ბუკლეტის შექმნის თარიღი : 2005 წ ნოემბერი

დამატებითი ინფორმაციისათვის დარეკეთ 0044 (0) 1784 224237