Nurofen - ნუროფენი 200 მგ 24 ტაბლეტი

განსაკუთრებული ფასი 7,11 ლ რეგულარული ფასი 9,24 ლ
ხელმისაწვდომობა: მარაგშია
კოდი:
62960_1019
მწარმოებელი:
Reckitt Benckiser
არცერთი:
გამოყენების ჩვენებები ნუროფენს® იყენებენ თავის, კბილის ტკივილის, შაკიკის, მტკივნეული მენსტრუაციების, ნევრალგიის, ზურგის ტკივილის, კუნთების ტკივილის, რევმატიული ტკივილის და სახსრების ტკივილის დროს; ასევე ცხელების მდგომარეობების შემთხვევაში გაცივების და გრიპის დროს.
ნუროფენი® / NUROFEN®

 


შემადგენლობა:

გარსით დაფარული ერთი ტაბლეტი შეიცავს:

მოქმედ ნივთიერებას: 200 მგ იბუპროფენს;   

დამხმარე ნივთიერებებს: ნატრიუმის კროსკარმელოზა 30 მგ, ნატრიუმის ლაურილსულფატს 0,5 მგ, ნატრიუმის ციტრატ დიჰიდრატს 43,5 მგ, სტეარინის მჟავას 2 მგ, კოლოიდური კაჟბადის დიოქსიდი 1 მგ.   

გარსის შემადგენლობა: ნატრიუმის კარმელოზა 0,7 მგ, ტალკი 33 მგ, აკაციის გუმფისი 0,6 მგ, საქაროზა 116,1 მგ, ტიტანის დიოქსიდი 1,4 მგ, მაკროგოლი 6000 0,2 მგ, შავი მელანი [ოპაკოდ შ-1-277001] (შელაკი 28, 225%, საღებავი რკინის ოქსიდი შავი (E 172) 24,65%, პროპილენგლიკოლი 1,3%, იზოპროპანოლი* 0,55%, ბუთანოლი* 9,75%, ეთანოლი* 32,275%, გასუფთავებული წყალი 3,25%).        

*გამხსნელები, რომლებიც აორთქლდა დაბეჭდვის პროცესის შემდეგ. 

 

აღწერილობა

მრგვალი ორმხრივამობურცული ტაბლეტები, დაფარული თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის გარსით, შავი ფერის წარწერით ნუროფენ ტაბლეტის ერთ მხარეზე. ტაბლეტის განივ ჭრილში ბირთვი თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერისაა, გარსი თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერისაა.  

 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი.

ათქ კოდი:  M01AE01. 

 

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა

იბუპროფენის მოქმედების მექანიზმი, რომელიც წარმოადგენს პროპიონის მჟავას წარმოებულს არასტეროიდული ანთების საწინაღმდეგო პრეპარატების ჯგუფიდან, განპირობებულია პროსტოგლანდინების - ტკივილის, ანთების და ჰიპერთემიული რეაქციის მედიატორების სინთეზის ინჰიბირებით. არასელექტიურად ახდენს ციკლოოქსიგენაზა 1-ის (ცოგ-1) და ციკლოოქსიგენაზა 2-ის (ცოგ-2-ის) ბლოკირებას, რის შედეგადაც ახდენს პროსტოგლანდინების სინთეზის შეფერხებას. ახდენს სწრაფ მიმართულ მოქმედებას ტკივილის წინააღმდეგ (ტკივილგამაყუჩებელი), სიცხის დამწევ და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას. გარდა ამისა, იბუპროფენი შექცევითად აინჰინირებს თრომბოციტების აგრეგაციას. პრეპარატის ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება გრძელდება 8 საათამდე. 

 

ფარმაკოკინეტიკა. 

აბსორბცია - მაღალი, სწრაფად და პრაქტიკულად მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. უზმოზე პრეპარატის მიღების შემდეგ იბუპროფენის მაქსიმალური კონცენტრაცია (Cmax) სისხლის პლაზმაში მიიღწევა 45 წუთის შემდეგ. საკვებთან ერთად პრეპარატის მიღებამ შეიძლება გაზარდოს მაქსიმალური კონცენტაციის მიღწევის დრო (TC Max) 1-2 საათამდე. პლაზმის ცილებთან შეკავშირება - 90%. ნელა აღწევს სახსრების ღღუში, მისი შეკავება ხდება სინოვიალურ სითხეში, ქმნის რა მასში უფრო მაღალ კონცენტრაციას, ვიდრე სისხლის პლაზმაში. ცერებროსპინალურ სითხეში აღინიშნება იბუპროფენის უფრო დაბალი კონცენტრაციები სისხლის პლაზმასთან შედარებით. აბსორბციის შემდეგ ფარმაკოლოგიურად არააქტიური R-ფორმის დაახლოებით 60% ნელა ტრანსფორმირდება აქტიურ S-ფორმაში. ექვემდებარენა მეტაბოლიზმს ღვიძლში. ნახევრად გამოყოფის პერიოდი (T1/2) - 2 სთ. გამოიყოფა თირკმელებითY (უცვლელი სახით არაუმეტეს 1%) და, ნაკლები ხარისხით, ნაღველით. 

შეზღუდულ კვლევებში იბუპროფენი აღინიშნებოდა დედის რძეში ძალიან დაბალ კონცენტრაციებში. 

 

გამოყენების ჩვენებები

ნუროფენს® იყენებენ თავის, კბილის ტკივილის, შაკიკის, მტკივნეული მენსტრუაციების, ნევრალგიის, ზურგის ტკივილის, კუნთების ტკივილის, რევმატიული ტკივილის და სახსრების ტკივილის დროს; ასევე ცხელების მდგომარეობების შემთხვევაში გაცივების და გრიპის დროს.

 

უკუჩვენებები.

• ჰიპერმგრძნობელობა იბუპროფენის ან პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა კომპონენტების მიმართ;

• ბრონქიალური ასთმის, ცხვირის და ცხვირის დანამატი წიაღების მორეციდივე პოლინოზის, და აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების აუტანლობის სრული ან არასრული კომბინაცია (მათ შორის ანამნეზში).   

• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ორგანოების ეროზიულ-წყლულოვანი დაავადებები (მათ შორის კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კრონის დაავადება, წყლულოვანი კოლიტი) ან წყლულოვანი სისხლდენა აქტიურ ფაზაში ან ანამნეზში (წყლულოვანი დაავადების ან წყლულიდან სისხლდენის ორი ან მეტი დადასტურებული ეპიზოდი).   

• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენა ან წყლულის პერფორაცია ანამნეზში, პროვოცირებული არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების გამოყენებით. 

• ღვიძლის მძიმე უკმარისობა ან ღვიძლის დაავადება აქტიურ ფაზაში. 

• თირკმელების მძიმე ხარისხის უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/წთ), დადასტურებული ჰიპერკალიემია.

• დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა; პერიოდი აორტოკორონარული შუნტირების ჩატარების შემდეგ.

• ცერებროვასკულარული ან სხვა სისხლდენა. 

• ფრუქტოზას აუტანლობა, გლუკოზა-გალაქტოზური მალაბსორბცია, საქაროზა-იზომალტაზას უკმარისობა.

• ჰემოფილია და სისხლის შედედების სხვა დარღვევები (მათ შორის ჰიპოკოაგულაცია), ჰემორაგიული დიათეზი. 

• ორსულობა (III ტრიმესტრი);

• 6 წლამდე საბავშვო ასაკი. 

 

სიფრთხილით:

სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების ერთდროული მიღება, ანამნეზში კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების ან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან წყლულოვანი სისხლდენის ერთჯერადი ეპიზოდის არსებობა; გასტრიტი, ენტერიტი, კოლიტი, 

Write Your Own Review
მხოლოდ ავტორიზებულ მომხმარებელს შეუძლია შეაფასოს პროდუქტი. გთხოვთ გაიაროთ ავტორიზაცია ან დარეგისტრირდეთ